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最新記事とニュース

製品安全性および規制遵守に関する専門家の洞察と最新の開発動向。

2025年11月19日
7 min read

GPSR(一般製品安全規則):リスク評価、トレーサビリティ、2025年のコンプライアンスロードマップ

GPSRリスク評価、トレーサビリティ、リコール、オンライン販売コンプライアンス。10ステップのGPSR準備計画と実用的なテンプレート。

GPSR一般製品安全規則リスク評価
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2025年11月19日
2 min read

SDS(安全データシート):KKDIK準拠、トルコ語、CEA署名が事業継続性に与える影響

SDS(安全データシート)KKDIK附属書-2準拠、トルコ語要件、CEA(化学物質評価専門家)署名が事業継続性、サプライチェーン、規制遵守にとっての重要性。CLP/SEA分類、ADR/IMDG/IATA輸送、改訂管理。

SDS安全データシートGBF
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2025年11月15日
17 min read

デジタル製品パスポート(DPP)とは?EU ESPRガイド2025

デジタル製品パスポート(DPP)でEUの新しいESPRルールに備えましょう。どの製品が義務化されるか、どのようなデータが必要か、企業は今日何をすべきか?

デジタル製品パスポートDigital Product PassportDPP
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2025年11月15日
3 min read

KKDIK:10月31日以降のロードマップ — 2026年暫定登録タイムライン

2025年10月31日以降のKKDIK暫定登録タイムライン。主登録者およびMBDF/SIEF共同登録者の義務。重要な日付と今日取るべきステップ。

KKDIKTurkREACHREACH
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2025年10月1日
3 min read

トルコKKDIK vs EU REACH – 違いは何ですか?

多くの輸出業者は、EU REACHコンプライアンスが自動的にトルコKKDIK義務をカバーすると想定しています。これは正しくありません。OR任命の欠如や不完全なKKS通知は、輸入遅延、規制罰則、顧客損失につながる可能性があります。

kkdikreachトルコ
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2025年1月15日
6 min read

殺生物剤製品(PT1–PT22):製品タイプ、使用領域、および適切なコンプライアンスアプローチ

殺生物剤製品におけるPT1–PT22分類、使用領域、および適切なコンプライアンスアプローチ。主張とデータの一貫性、文書の完全性、ロードマップ。

殺生物剤殺生物剤ライセンスBPR
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