ECHA Enforcement Forum: Несоответствие продолжается в импортируемых химикатах и продуктах — время для "правильной предварительной оценки" для KKDİK

Проект REF-12 по обеспечению соблюдения, проведенный в ЕС, выявил постоянные несоответствия в импортированных веществах/смесях и потребительских товарах. Объявление ECHA подчеркивает, что "одна треть веществ в смесях не имеет регистрации REACH".

Объем проверки

29 стран провели 2603 проверки в течение 2024 года.

Проверки охватили обязательства по регистрации REACH, ограничениям и разрешениям.

Самые критические находки (четкие и измеримые)

1) Регистрация

Уровень несоответствия для веществ, импортируемых в смесях: 32%

Если вещество импортируется отдельно, уровень несоответствия: 7%

2) Ограничения

Уровень несоответствия для проверенных ограниченных веществ: 16%

Фокус проверок был особенно на украшениях, также игрушках и текстиле.

3) Разрешение

21 проверка изучила обязательства по разрешению; в некоторых случаях разрешение отсутствовало/истекло.

Критическое прочтение для Турции (особенно для производителей, продающих в ЕС)

Отчет REF-12 указывает, что вещества турецкого происхождения занимали первые места в распределении по происхождению проверенных веществ, и для Турции наблюдался высокий уровень в расчете несоответствия "по странам" (этот уровень рассчитывается на основе выборки проверки).

Что это означает?

Покупатели и импортеры ЕС будут спрашивать поставщиков **"есть ли доказательства регистрации/соответствия?"** перед "есть ли у вас SDS?".

Производители/поставщики, которые не могут дать четкий ответ на "что в смеси?", могут быть классифицированы как высокорисковые поставщики в ЕС.

Примечание Pier Compliance: Тот же рефлекс необходим в процессе KKDİK в Турции

Основное сообщение результатов ЕС очень ясно: Соответствие - это не заполнение форм; это правильная идентичность вещества + правильная роль + правильная цепочка доказательств.

В KKDİK также производители/импортеры должны проводить предварительную оценку с той же дисциплиной до импорта/поставки. Иначе "коррекция" впоследствии часто дорогостоящая и задерживающая.

Четкий призыв к производителям: Проверьте сегодня (10-минутный предварительный скрининг)

Если 3+ из следующего относится к вам, серьезно отнеситесь к процессу:

- Проверка CAS/EC компонентов в ваших смесях не ясна.

- Цепочка "кто отвечает за регистрацию?" (производитель/импортер/OR) неясна.

- SDS/этикетка существует, но анализ объема–тоннажа–исключения REACH/KKDİK не выполнен.

- Риск ограниченных веществ не управляется в группах продуктов, таких как украшения/игрушки/текстиль.

- Файл доказательств (прослеживаемые записи), который вы можете показать покупателям/инспекции, отсутствует.

Что мы рекомендуем? (5 самых практичных шагов)

1. Проверка идентичности вещества (список компонентов, CAS/EC, проверка UVCB)

2. Карта ролей и обязательств (кто берет на себя что?)

3. Скрининг регистрации/ограничения/разрешения (по продукту и компоненту)

4. Проверка согласованности SDS/этикетки (включая соответствие SEA/CLP)

5. Пакет доказательств, готовый к проверке (одна папка: доказательство регистрации, декларация поставщика, прослеживаемость)

Источники

- ECHA Enforcement Forum – Отчет проекта REF-12 (2603 проверки; 32% в смесях, 7% в отдельном веществе; 16% в ограничениях; фокус: украшения/игрушки/текстиль; таблица по происхождению).

- Текст резюме пресс-релиза ECHA (акцент на "1/3 регистрации отсутствует" в веществах смесей).

- Mayer Brown – Europe Daily News (ссылка ECHA/NR/25/43).

**Предупреждение:** Этот контент предназначен только для информации; это не юридическая консультация.