살생물제 제품(PT1–PT22): 제품 유형, 사용 영역 및 올바른 준수 접근법
살생물제 제품(PT1–PT22): 제품 유형, 사용 영역 및 올바른 준수 접근법
살생물제 제품은 소독, 보호 및 해충 방제와 같은 중요한 영역에서 사용되는 제품입니다. 성공적인 살생물제 라이선스를 위한 세 가지 필수 요소가 있습니다: 올바른 제품 유형(PT) 선택, 명확한 사용 정의 및 일관된 문서화. PT1–PT22 분류는 공식, 사용 영역 및 라벨 주장이 서로 일관되고 측정 가능하며 감사 가능해야 합니다. 올바른 프레임워크가 설정되면 프로세스는 감사에 직면하여 예측 가능하고 효율적이며 견고하게 진행됩니다.
제품 유형(PT1–PT22) 및 주요 그룹
A. 소독제(PT1–PT5)
PT1 – 인간 위생: 손 및 피부 위생용 제품.
PT2 – 표면/영역 및 조류 살균제: 환경, 표면 및 수계에서의 소독/조류 제어.
PT3 – 수의학 위생: 동물 생산 및 장비 위생.
PT4 – 식품 및 사료 영역: 식품 접촉 표면 및 생산 영역.
PT5 – 음용수: 음용수 소독.
B. 방부제(PT6–PT13)
PT6 – 제품 방부제 (저장 중 열화 방지)
PT7 – 필름 방부제 (코팅/필름 층)
PT8 – 목재 방부제
PT9 – 섬유/가죽/고무/중합체 방부제
PT10 – 건축 자재 방부제
PT11 – 산업 수계
PT12 – 슬라임 살균제
PT13 – 금속 가공 유체 방부제
C. 해충 방제(PT14–PT19)
PT14 – 쥐약
PT15 – 조류 방제 제품
PT16 – 기타 무척추동물 방제
PT17 – 어류 방제 (특수 사례)
PT18 – 살충제/살진드기제 등
PT19 – 기피제/유인제
D. 기타 살생물제(PT20–PT22)
PT20 – 기타 척추동물 방제
PT21 – 방오 제품
PT22 – 방부 및 해부 준비
중요: 제품 유형(PT)은 공식, 사용 시나리오 및 라벨 주장과 함께 평가되어야 합니다. 이 세 가지의 모순은 프로세스를 연장합니다.
준수 접근법: 간단, 일관, 방어 가능
PT 검증
제품의 실제 사용에 따라 올바른 PT를 수정하십시오. 잘못된 PT는 불필요한 테스트/문서화 및 시간 손실을 초래합니다.
주장-데이터 일관성
"항균/항바이러스/조류 살균"과 같은 표현은 서류에서 입증되어야 합니다.
문서 무결성
라벨, SDS(안전 데이터 시트) 및 기술 내용은 동일한 메시지를 전달해야 합니다.
품질 인프라
활성 물질 및 공동 제형물에 대한 순도/사양 문서를 준비하십시오.
계획된 진행
내부 팀을 위한 역할 및 시간 계획을 만드십시오. 수정 사항을 제어된 방식으로 관리하십시오.
사용 시나리오 및 주장 예(요약)
- 소독제(PT1–PT5): 인간 위생, 표면/장비, 식품 영역 및 음용수 응용.
- 방부제(PT6–PT13): 미생물 열화에 대한 제품/표면/흐름 보호.
- 해충 방제(PT14–PT19): 설치류, 조류, 무척추동물 및 곤충 방제; 기피제/유인제 솔루션.
- 기타(PT20–PT22): 틈새 및 기술 응용(예: 방오).
일반적인 실수
- 잘못된 PT 선택: 테스트 및 내용 계획이 무효화되고 일정이 연장됩니다.
- 주장-데이터 격차: 라벨 주장을 입증하지 못하면 거부/결함 위험이 증가합니다.
- 일관되지 않은 문서화: 라벨, SDS 및 기술 내용이 다른 메시지를 전달합니다.
- 준비 부족: 활성 물질 및 품질 증명의 지연은 시장 진입 시간을 연장합니다.
간단한 로드맵
- PT 검증 (PT1–PT22)
- 주장 및 사용 텍스트 명확화 (측정 가능/감사 가능)
- 증거 구조 (효능 접근법, 품질, 안전 – 기술 세부 사항에 들어가지 않고 계획)
- 문서 무결성 (라벨 + SDS + 기술 내용 준수)
- 일정 및 책임 (내부 조정 및 이해관계자 관리)
결론
살생물제 라이선스 성공은 올바른 제품 유형(PT), 일관된 주장-사용 및 통합 문서화로 시작됩니다. 이 프레임워크는 감사 및 시장 접근에서 가속화되고 위험을 줄입니다.
Pier Compliance — 살생물제 및 제품 안전 컨설팅